펩트론 '뇌질환 치료제', 소아청소년 대상 유럽 임상 승인

펩트론은 호주 인벡스와 공동개발 중인 특발성 두개 내 고혈압 치료제 후보물질 '프리센딘'이 유럽식약처(EMA)로부터 소아청소년 대상 임상 계획을 승인받았다고 3일 밝혔다. 현재 인벡스는 펩트론이 독자 개발하고 완제의약품까지 자체 생산하고 있는 'PT320'을 특발성 두개 내 고혈압(이하 IIH) 치료제로 개발하기 위해 글로벌 3상 임상을 진행 중이다. 임상은 영국, 미국, 호주, 이스라엘, 뉴질랜드 등 전세계 40개 기관에서 진행되고 있으며 지난

펩트론, 빅파마에 '장기지속형 당뇨병 치료제' 추가 물질이전

펩트론은 당뇨 분야에서 최고 수준인 글로벌 대형제약사와 체결한 물질이전계약(이하 MTA)에 2개월 이상 장기지속형 후보 물질이 추가됐다고 29일 밝혔다. 이번 계약은 지난 22일 체결한 1개월 지속형 당뇨병 치료제의 상업적 개발을 위한 MTA에 2개월 내지 3개월마다 1회 투여가 가능한 장기지속형 후보 물질을 추가해 검증하는 내용이다. 회사 측은 해당 후보 물질이 최근 업그레이드된 스마트데포 기술을 추가 적용한 것으로 대동물에서 확인한 결

펩트론, '파킨슨병 치료제' 임상서 유의성 확보 미흡

22일 펩트론은 지난 2년간 진행한 임상 2a상에서 파킨슨병의 치료 효과를 확인했으나 1차 유효성 평가변수의 통계적 유의성 확보에 미흡했다고 전날 공시를 통해 밝혔다. 이번 임상은 뇌질환 치료제로 개발중인 PT320의 유효성과 안전성을 평가하고 치료 용량을 확정하기 위한 목적으로 서울대학교병원과 서울아산병원, 삼성서울병원 등 총 5개 병원에서 초기 파킨슨 환자를 대상으로 실시됐다. 임상 시험의 1차 유효성 평가변수인 UPDRS part 3 score(

펩트론, 글로벌 빅파마와 '1개월 지속 당뇨병 치료제' 물질이전 계약

펩트론은 당뇨 분야에서 글로벌 탑 레벨의 대형제약사와 세계 최초의 1개월 지속형 당뇨병 치료제의 상업적 개발을 위한 물질이전계약(이하 MTA)을 체결했다고 22일 밝혔다. 펩트론은 지난 수개월 동안 진행된 글로벌 제약사의 기술 자료 평가에서 상업화에 요구되는 성능과 조건을 충족하는 결과를 도출했다. 이를 기반으로 회사는 글로벌 제약사의 우선 협상 대상으로 선정되며 MTA를 체결하게 됐다. 앞으로 상대 제약사는 펩트론의 스마트데포