제약·바이오

HLB, 카이스트 창업기업 160억원에 인수···파킨슨병 등 뇌질환 신약 공략

HLB가 카이스트 학내 창업기업인 '뉴로토브(NeuroTobe)'를 인수하며, 파킨슨병 등 난치성 뇌질환 치료제 개발분야로 신약 파이프라인을 확장한다. HLB는 10일 공시를 통해 뉴로토브의 주식 54만9809주를 160억원에 취득한다고 밝혔다. 모든 절차가 완료되면 HLB는 뉴로토브의 지분 73.02%를 확보해 최대주주로 등극한다. 별도로 김대수 교수는 구주매매 대금의 70%를 HLB 자사주 취득에 사용한다. 뉴로토브는 뇌과학 권위자이자 카이스트 생명과학

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부광약품·아주대의료원, 파킨슨병 치료제 공동연구 협약 체결

부광약품은 아주대의료원 정신 및 행동장애 질환 유효성 평가 센터(MBD T2B 센터)와 파킨슨병 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 22일 발표했다. 이번 협약은 파킨슨병 진행을 저해하기 위한 혁신 치료제 개발을 목표로 한다. 파킨슨병은 신경세포의 퇴화로 발생하는 퇴행성 질환으로, 현재로서는 완치가 어렵다. 이 질환의 중요한 기전 중 하나는 세포 내 미토콘드리아의 손상 및 기능 저하이다. 미토콘드리아 손상 시 '미토파지(Mitop

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부광약품, 파킨슨약 'JM-010' 개발 중단···"신약 R&D 포기 안 할 것"

부광약품은 유럽 임상 2a상 시험에 실패한 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010'의 개발을 중단한다고 23일 밝혔다. 이제영 부광약품 대표이사는 이날 JM-010 유럽 임상 결과에 대한 온라인 긴급설명회를 열고 "유럽에서 진행한 후기 임상 2상에서 기대했던 1차 평가 목표를 달성하지 못했다"며 "안타깝지만 미국 임상도 중단하기로 결정했다"고 밝혔다. 앞서 덴마크 자회사 콘테라파마는 프랑스 등지에서 이상운동증상을 겪는 파킨

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부광약품 자회사 "JM-010 후기 2상서 1차 평가 변수 미충족"

부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마는 'JM-010'의 후기 2상 ASTORIA 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 21일 (한국시간) 밝혔다. 이번 임상시험은 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자를 대상으로 진행됐다. 톱라인 결과, JM-010 두 용량을 12주 동안 치료한 후 평가한 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량은 위약군과 비교해 0.3점과 4.2점의 감소를 보여 통계적 유의성에 도달하지 못했다. 안전성과 관련해

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부광약품 '파킨슨병 치료제' 임상2상 마지막 환자 등록 완료

부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오텍 콘테라파마(Contera Pharma A/S)는 ASTORIA 후기 임상 2상 시험의 마지막 환자가 등록됐다고 17일 밝혔다. 해당 임상은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 'JM-010'의 효과를 평가하기 위한 것이다. JM-010 ASTORIA 시험의 톱라인 결과는 올 하반기에 나올 것으로 예상된다. 콘테라파마의 CSO 겸 R&D 책임자인 케네스 크리스텐센(Kenneth Vielsted Ch