2025년 04월 26일 토요일

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유한양행 검색결과

[총 249건 검색]

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'렉라자' 원천 오스코텍 제2 먹거리 '내성 항암제'

제약·바이오

'렉라자' 원천 오스코텍 제2 먹거리 '내성 항암제'

미국 시장에 진출한 첫 국산 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 원개발사 오스코텍이 '항암제 내성'에 초점을 둔 신약을 준비하고 있다. 16일 오스코텍에 따르면 회사는 내성을 잡는 항암제에 초점을 맞춰 신약을 준비중이다. 기존 항암제는 암세포를 찾아내 직접 죽이는 방식으로 효과를 내지만 내성 문제 등으로 재발과 전이로 이어지는 경우가 많아 1·2·3차 치료제로 각기 개발되고 있다. 회사는 세포 사멸 환경 자체가 그 치료제에 대

폐암치료제 '타그리소' 아성 지킬까···'데이터·가격' 승부

제약·바이오

폐암치료제 '타그리소' 아성 지킬까···'데이터·가격' 승부

유한양행의 폐암 신약 '렉라자'(레이저티닙) 등장으로 치료제 시장에 지각변동이 예상되는 가운데 시장 점유율 1위 약물인 타그리소(오시머티닙)가 아성 지키기에 나섰다. 한국아스트라제네카는 11일 서울 중구 더플라자호텔에서 기자간담회를 개최하고 타그리소의 임상적 가치를 공유했다. 특히 이날 자리에는 세계폐암학회(WCLC 2024)에서 렉라자 단독요법 연구를 발표한 이세훈 삼성서울병원 종양내과 교수가 연사로 나서 타그리소의 치료 가치를

영업익 1000억 돌파한다···유한양행 '꽃길' 예약

제약·바이오

영업익 1000억 돌파한다···유한양행 '꽃길' 예약

유한양행의 올해 영업이익이 1000억원을 돌파할 것으로 전망된다. 자체 개발 폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'의 미국 상용화, 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 원료의약품 공급 계약 등 잇단 호재 덕분이다. 10일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면, 유한양행은 올 3분기 연결기준 영업이익이 347억원에 달해 전년 동기 대비 3834% 성장할 것으로 예측된다. 매출액은 같은 기간 14.18% 성장한 5521억원으로 전망된다. 또한 연간 영업이익은 1137억원으로 전

유한양행, 생물다양성 증진 활동···지역사회 생태 보전 앞장

제약·바이오

유한양행, 생물다양성 증진 활동···지역사회 생태 보전 앞장

유한양행은 유한양행 임직원과 가족 50여 명이 지난 28일 여의샛강 생태공원을 방문해 멸종위기 야생생물 1급으로 지정된 수달의 서식지 보호 활동을 진행했다고 30일 밝혔다. 참가자들은 '수달이 살기 좋은 여의샛강 만들기' 캠페인 일환으로 지난해 설치한 수달 서식지 보호 나무 울타리를 보수하고 야생 생물의 인공 서식지인 비오톱을 조성했다. 비오톱은 인간의 접근이 제한된 구역으로, 수달과 같은 야생동물이 안전하게 생활할 수 있는 공간을 제공

유한양행, 레이저티닙 '상업화' 마일스톤 기술료 804억원 받는다

제약·바이오

유한양행, 레이저티닙 '상업화' 마일스톤 기술료 804억원 받는다

유한양행은 얀센 바이오테크(Janssen Biotech, Inc.)에 기술수출한 항암 치료제 '레이저티닙(렉라자)' 상업화 마일스톤 기술료 6000만 달러(약 804억 원)를 수령할 예정이라고 11일 밝혔다. 유한양행은 이번 성과가 국내 최초의 기술수출 상업화 성공 사례로, 글로벌 시장에서 중요한 이정표라고 강조했다. 기술료는 60일 이내에 수령될 예정이다. 이번 마일스톤 성과는 유한양행 '레이저티닙'과 얀센 이중항암항체 '아미반타맙(리브레반트)' 병용요법이 상업화

국내 제약·바이오기업, 세계 학회서 항암제 임상 성과 잇달아 발표

제약·바이오

국내 제약·바이오기업, 세계 학회서 항암제 임상 성과 잇달아 발표

국내 제약·바이오 기업이 세계적인 학술대회에서 항암 신약 연구 성과를 잇달아 발표하며 글로벌 시장 입지 강화에 나설 전망이다. 9일 제약·바이오 업계에 따르면 유한양행, HLB, 에스티팜, 한미약품 등 주요 기업이 비소세포폐암, 대장암, 간암 등 다양한 암종 치료제 관련 임상 데이터와 포트폴리오를 이달 국제 암학회에서 새롭게 공개한다. 유한양행은 지난 7일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 개막한 세계폐암학회(WCLC)에서 비소세포폐암

유한양행 개발 '렉라자', 단독요법 임상 결과 첫 공개

제약·바이오

유한양행 개발 '렉라자', 단독요법 임상 결과 첫 공개

유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 단독 요법 임상 결과가 해외 학회에서 처음 공개된다. 5일 제약·바이오 업계에 따르면 7일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 개막하는 세계폐암학회(WCLC) 둘째날인 8일 이세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수가 렉라자와 해당 분야 표준 치료제로 사용되는 아스트라제네카의 '타그리소'(성분명 오시머티닙)의 임상 비교 데이터를 발표한다. 앞서 공개된 학회 초록에 따르면 임

금리 인하 기대에 웃는 바이오株···ETF 수익률도 '쏠쏠'

종목

금리 인하 기대에 웃는 바이오株···ETF 수익률도 '쏠쏠'

금리 인하 기대에 바이오 종목이 증시 주도주로 떠오르면서 바이오 ETF가 ETF 수익률 상위권을 석권하고 있다. 2일 코스콤 ETF CHECK에 따르면 지난 한 달 동안(8월 2일~9월 2일) ETF수익률 상위 10개 종목 중 7개 종목을 바이오 관련 ETF가 차지했다. 가장 높은 수익률을 기록한 ETF는 TIGER 200 헬스케어다. 한 달 수익률은 16.92%를 기록했다. 코스피200구성종목 중 헬스케어 서비스에 속하는 종목을 추종하는 ETF로, 유한양행

'렉라자' 美 진출, '자력 진출' 블록버스터 첫걸음 되길

기자수첩

[기자수첩]'렉라자' 美 진출, '자력 진출' 블록버스터 첫걸음 되길

유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 국산 항암제로는 최초로 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받았다. 지난 2021년 제31호 국산 신약으로 허가받은 지 3년 만이다. 관련 협회까지 나서서 환영 성명서를 발표할 만큼 국내 제약바이오 업계는 들뜬 분위기다. 기존에 이미 렉라자의 FDA 승인 가능성을 높게 보고 있던 관련 업계에서는 이제 렉라자의 글로벌 블록버스터 진입에 대한 기대감을 키우고 있다. 블록버스터란 연 매

유한양행 '렉라자' 병용용법 美 승인 기념식 개최···"R&D성과 지속할 것"

제약·바이오

유한양행 '렉라자' 병용용법 美 승인 기념식 개최···"R&D성과 지속할 것"

유한양행은 임직원들을 대상으로 렉라자 병용요법 미국 승인을 기념한 특별 조회식을 가지며 새로운 각오를 다졌다고 27일 밝혔다. 앞서 유한양행의 국내 혁신신약 제 31호 '렉라자'(성분명 레이저티닙)는 미국 현지시간으로 지난 19일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 국내 혁신신약으로는 9번째, 국산 항암제로는 최초로 FDA의 승인을 받아 전 세계 무대에서 가능성을 입증했다. 전날 오전 8시 30분 대방동 소재 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열

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