제약·바이오

치매 신약 연말 공급 유력···뉴로핏 '부작용 분석 기술' 상용화 박차

치매 신약 '레켐비'가 올 연말이면 실제 임상 현장에서 쓰일 수 있을 것으로 전망된다. 또한 뇌 영상 분석 소프트웨어인 '뉴로핏 아쿠아AD'의 상용화도 연내 이뤄질 것으로 보인다. 17일 뉴로핏은 "현재 아쿠아AD는 연구용으로만 사용 가능하다. 연내 의료기기 인증을 획득해 환자 처방이 가능해질 것"이라며 "아밀로이드 관련 영상 이상'(ARIA·아리아) 분석 기술이 탑재된 소프트웨어는 내년쯤 허가가 예상된다"고 밝혔다. 아쿠아AD는 양전자방

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뉴로핏, 의료진 대상 심포지엄 개최···美 알츠하이머 치료제 대가도 방한

뇌 질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏은 미국 알츠하이머 치료제 지침 수립의 권위자인 스티븐 샐로웨이 교수와 함께 '뉴로핏 심포지엄'을 열고 국내 의료진과 최신 지견을 공유했다고 16일 밝혔다. 이날 행사에는 전국 신경과, 영상의학과, 정신건강의학과 전문의 등 알츠하이머병 치료제 활용과 관련된 의료인 약 60명이 참석했다. 이번 심포지엄은 '뉴로핏과 함께하는 알츠하이머 치료의 시대'를 주제로 '레켐비'(레카네맙), '키순라'(도나

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아리바이오, '치매 신약' 독점 판매권 협상 본격화···"글로벌 제약사 실사 진행중"

아리바이오는 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 글로벌 독점 판매권 협상을 본격화하고 있다고 10일 밝혔다. 현재 'AR1001'의 국가별 독점 판매권 누적 계약 규모는 1조1200억원이다. 앞서 회사는 작년 3월 삼진제약에 한국 독점 제조 판매권을 부여하는 계약을 1000억원 규모로 체결했고, 올 3월에는 중국 제약사와 약 1조200억원 규모의 계약을 맺고 현지 독점 판매권을 부여했다. 해당 제약사는 이달 초 아리바이오에 반환 조건이 없는 계약금 1200억원

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'고단백 식사' 노인 인지기능 ↑···"알츠하이머병 유전적 소인 있으면 예방 도움"

알츠하이머병은 노인에게서 가장 흔한 신경퇴행성 질환 중 하나로 기억을 포함한 여러 인지기능의 저하로 일상생활을 어렵게 만든다. 현재까지 알츠하이머병에 대한 증상개선제 외에 손상된 뇌를 정상으로 돌려놓는 치료제가 없는 실정으로 이 때문에 치료보다는 생활습관 개선을 통한 예방의 중요성이 강조된다. 이러한 배경에서 단백질 섭취가 많을수록 노년층의 알츠하이머병 관련 인지기능인 삽화기억이 좋다는 연구결과가 나왔다. 한림대학교동탄

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아리바이오, 알츠하이머병 대상 '브레인 음향진동 전자약' 국내 임상 승인

경구용 치매치료제로 전세계 11개국에서 글로벌 임상 3상을 진행 중인 아리바이오가 알츠하이머병 환자를 위한 새로운 의료기기의 임상 시험에도 본격 착수한다. 아리바이오는 한국 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 브레인 음향진동 전자약의 임상시험계획(IDE)을 공식 승인받았다고 28일 밝혔다. 아리바이오가 개발한 브레인 음향진동 전자약은 알츠하이머병 치료에 새로운 접근 방식을 제공한다. 지금까지는 전기 또는 전

젬백스 '치매약' 임상시험, 유럽 7개국으로 확대

젬백스앤카엘(이하 젬백스)의 알츠하이머병 치료제 'GV1001'의 글로벌 임상시험이 미국에서 유럽으로 확대 진행된다. 미국에서 허가 받은 프로토콜(임상시험계획서)을 적용해 유럽 7개국에서도 동시에 임상시험을 진행한다는 계획이다. 14일 젬백스는 현지시간으로 12일 알츠하이머병 치료제 GV1001이 스페인 의약품위생제품청(AEMPS)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 젬백스는 임상시험허가를 받은 스페인을 비롯해 프랑스

브이티바이오, 알츠하이머병 치료제 임상시험 美 승인

브이티지엠피 계열사 브이티바이오는 자사의 '항원 특이적 자가 조절 T세포(VT301S)의 알츠하이머병 임상시험'이 미국 FDA 생물의약품평가연구센터(CBER) 에서 23일 최종 승인 됐다고 밝혔다. 이번 미국 임상시험은 한국에 이어 전세계에서 2번째로 진행되는 조절 T세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 임상시험이다. 임상 1상과 2a상을 동시에 승인 받은 것이며, 세포치료제의 가장 큰 난관인 동결조건까지 확보했다. 코드명은 VT301S로 명명