제약·바이오

셀트리온, UEGW서 짐펜트라 3상 102주 연구 결과 발표

셀트리온은 현지시간 12일부터 15일까지 나흘간 오스트리아 빈에서 열리는 '2024 유럽장질환학회(United European Gastroenterology Week, 이하 UEGW)'에서 자가면역질환 치료제 'CT-P13 SC(인플릭시맙 피하제형, 미국 제품명: 짐펜트라)'의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과를 구두 발표했다고 16일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 연구자와 기업들이 위암과 염증성장질환(IBD), 면역학 등 소화기 관련 질병을 다루는 최신 임상

제약·바이오

셀트리온, 자체 세포주 개발 플랫폼 'HI-CHO® CLD' 첫 공개

셀트리온은 '써모 피셔 사이언티픽 컨퍼런스'에서 새로운 세포주 개발 플랫폼 'HI-CHO® CLD(Cell Line Development)'를 처음 공개했다고 15일 밝혔다. 이번 컨퍼런스에서 셀트리온은 '고성능 세포주 개발(High-Performance Cell Line Development using HI-CHO®)'이라는 주제로 발표를 진행했다. 이를 통해 독자적으로 개발한 CHO(Chinese Hamster Ovary) 세포주 플랫폼의 특장점과 향후 활용 계획을 설명했다. 세포주는 치료제 원료인 재조합 항체 단

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K-제약바이오, 유럽서 글로벌 성과 속속···파트너 확보 나서

국내 제약바이오 기업들의 경쟁력이 세계 무대에서 인정받는 모습이다. 11일 관련 업계에 따르면, 지난 8일부터 10일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 '세계 제약‧바이오 박람회(CPHI)'에 참가한 다수 기업들은 글로벌 파트너사 확보 등의 성과를 냈다. CPHI는 매년 유럽의 주요 국가에서 돌아가며 개최하는 제약바이오 업계 대표 행사로, 올해는 전 세계 166개국에서 총 2400개 이상의 기업이 참여했다. 삼일제약은 이번 행사에서 미국 식품의약

제약·바이오

셀트리온 '항암제' 중미서 처방 1위 유지···"후속 제품 출시로 지배력 강화"

셀트리온 항암제가 중미 지역 각국에서 국가입찰 성과를 바탕으로 압도적인 점유율을 기록하며 시장을 선점하고 있다. 10일 셀트리온에 따르면, 자사 항암 제품들은 중미 주요국 중 하나인 코스타리카에서 90%가 넘는 독보적인 점유율을 기록하고 있다. 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명: 리툭시맙)는 코스타리카에서 2019년 출시와 동시에 중미 지역 유통 파트너사 '스테인(Stein)'을 통해 국가입찰에서 낙찰된 이후 매해 수주를 거듭해 현재까지 6년 연속으

제약·바이오

바이오 투자자 100여명 몰렸다···'ADC'·'제형변경' 기술 주목

바이오 분야 유망 기술을 보유한 스타트업 5곳이 11:1의 경쟁률을 뚫고 투자 유치 기회 확보에 성공했다. 투자사들의 주목을 받은 기업은 ▲바이온리쿼드 ▲센트릭스바이오 ▲옴니아메드 ▲에이비켐바이오 ▲필스인마이어스로, 항체약물접합체(ADC) 등 차세대 항암제 기술을 보유하거나 약물의 투여 편의성을 높이는 기술 플랫폼을 개발하는 곳들이 주를 이뤘다. 인천광역시·중소벤처기업부·인천창조경제혁신센터(이하 인천센터)는 8일 서울 롯데월

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셀트리온, CPHI 2024서 글로벌 파트너십 강화···성장동력 확보 집중

셀트리온은 오는 8일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 개최되는 '2024 세계 제약·바이오 전시회(CPHI Worldwide)'에 참가한다고 2일 밝혔다. CPHI는 매년 170여 개국에서 6만 명 이상의 제약·바이오 전문가들이 모이는 세계 최대 규모의 산업 전시회로, 셀트리온은 지난 2022년부터 매년 단독 부스를 운영하며 글로벌 시장에서의 입지를 넓히고 있다. 셀트리온은 올해에도 행사장 메인 통로에 약 50평 규모의 대형 부스를 설치하고 전용 미팅룸과 별도

제약·바이오

서정진, 연말 '베트남' 향한다···법인 세우고 시장 선점 본격화

셀트리온이 최근 아세안 의약품 시장의 핵심 국가인 베트남에 현지 법인 설립을 완료하며 시장 선점에 본격 돌입했다. 올해 안에 주요 제품들의 판매 허가를 획득해 베트남 전역으로 셀트리온 치료제를 공급한다는 계획이다. 30일 셀트리온에 따르면, 회사는 최근 베트남 법인 설립을 완료했으며, 연말까지 현지에서 의약품 영업 및 마케팅 업무를 담당할 전문 인력을 두 자릿수 이상 확충할 예정이다. 이들은 제품 출시와 함께 의료진 및 환자를 대상으로

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셀트리온, '프롤리아 시밀러' 임상3상서 유효성 확인...글로벌 상용화 '속도'

셀트리온은 '2024 미국골대사학회(이하 ASBMR)'에서 골다공증 치료제 프롤리아(성분명: 데노수맙) 바이오시밀러 'CT-P41'의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. ASBMR은 전 세계 50여 개 국가에서 2500여 명의 전문가들이 참석해 뼈와 근골격계 등의 분야를 다루는 대표적인 골 질환 관련 학회다. 올해 연례 학회는 이달 27일부터 30일까지 나흘간 캐나다 토론토에서 개최됐다. 셀트리온이 이번에 발표한 임상 연구는 CT-P41의 유효

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셀트리온 '짐펜트라' 美 유튜브·TV·OTT 광고 본격화···'환자 마케팅'으로 처방 늘린다

셀트리온은 미국에서 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '짐펜트라'의 미디어 광고를 시작했다고 27일 밝혔다. 우선 유튜브를 통해 개시하고 다음달부터 여러 TV 채널과 OTT 플랫폼을 통해 미국 전역으로 TV 광고도 송출할 예정이다. 미국에서는 한국과 달리 일반 대중을 대상으로 한 전문의약품 광고가 법적으로 허용된다. 이를 통해 미국 환자는 의약품 정보에 보다 쉽게 접근할 수 있고, 의약품 선택 과정에서 의료진과 긴밀히

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셀트리온 '유플라이마' 상호교환성 임상3상 결과 첫 공개···"동등성 확인"

셀트리온은 '2024 유럽 피부과학회(이하 EADV)'에서 자가면역질환 치료제 '유플라이마(성분명: 아달리무맙, 개발명: CT-P17)'와 휴미라 간 상호교환성(interchangeability) 글로벌 임상 3상의 결과를 공개했다고 26일 밝혔다. EADV는 건선, 피부암 분야 등에서 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모여 업계 최신 기술, 네트워킹, 첨단 치료 전략 등을 공유하는 저명한 피부과학회다. 올해로 33회를 맞이했으며, 이달 25일에서 28일까지 나흘간 네덜란드 암스