제약·바이오

'위고비' 열풍 뛰어넘는다···'효능·편의' 높인 비만약 개발 확대

전 세계적으로 비만치료제 개발 열풍이 불고 있다. 덴마크 제약사 노보노디스크가 개발한 '위고비'(세마글루티드)가 품귀 현상을 빚을 정도로 폭발적인 인기를 끌면서 관련 시장이 급성장한 데 따른 것이다. 이에 후발주자들은 효과와 투약 편의성을 높이는 등의 차별화 전략으로 시장 주도권 잡기에 나섰다. 15일 관련 업계에 따르면, 노보노디스크는 위고비에 앞서 '삭센다'(리라글루티드)로 치료 패러다임 변화를 주도해 왔다. GLP-1(글루카곤유사펩

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'기적의 비만약' 위고비 곧 출시···"급성췌장염 부작용, 의사 처방 필요해"

일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO), 킴 카사디안 등 해외 유명인사들의 다이어트약으로 유명세를 탄 '위고비'(성분명 세마글루타이드)의 국내 출시를 앞두고 식품의약품안전처가 약물 사용의 오남용을 우려하며 신중한 투여를 당부했다. 7일 식약처는 "최근 사회적 관심이 높아지고 있는 GLP-1 계열 비만치료제 주사제는 비만에 해당되는 환자의 경우에만 의료 전문가의 처방에 따라 허가된 용법대로 신중하게 사용해야 한다"고 당부했다. 위고비

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'내달 출시' 비만 치료제 열풍 예고···위조 약·오남용 경고도

전 세계에서 품귀현상을 빚고 있는 비만 치료제 '위고비'가 다음 달 출시를 앞두고 열풍을 예고한 가운데 오남용 부작용을 경고하는 목소리가 나온다. 23일 업계에 따르면 덴마크 제약회사 노보 노디스크의 비만 치료제 위고비가 10월 중순 출시된다. 노보 노디스크는 자사 비만치료제 '위고비프리필드펜(성분명 세마글루타이드)'을 품목허가를 받은 지 1년 반 만에 출시한다고 지난 10일 밝혔다. 위고비는 루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 계열 약물로 이번

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비만치료제 '위고비' 10월 중순 국내 출시

비만치료제 '위고비'가 다음달 중순 국내 출시된다. 식품의약품안전처에서 품목 허가를 받은 지 1년 반 만이다. 10일 노보노디스크제약은 자사 비만치료제 '위고비프리필드펜(성분명 세마글루티드)'을 10월 중순 한국에 출시한다고 밝혔다. 출시되는 제품은 약물이 사전에 충전된 주사제(프리필드펜) 형태다. 식약처에서 허가 받은 0.25~2.4mg 5개 용량 모두 출시된다. 초기에는 주 1회 0.25mg으로 시작해 16주가 지난 후 유지용량으로 주 1회 2.4mg까지 단계적으로

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한미약품 'H.O.P 프로젝트' 성과 본격화···'체중감량+근육증가' 비만신약 첫 공개

한미약품이 작년 9월 본격 가동하기 시작한 'H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline)' 프로젝트 내 과제들의 임상 및 비임상 개발이 순항하며 가시적 성과를 내고 있다. 9일 한미약품에 따르면, H.O.P는 비만 치료 전주기적 영역에서 도움을 줄 수 있는 다양한 '맞춤형 치료제'를 순차적으로 선보이는 한미약품의 핵심 프로젝트다. 그 중에서도 한미약품이 H.O.P 프로젝트 비공개 파이프라인으로 개발해 온 '신개념 비만치료제'가 주목을 받는다. 체중 감량 시

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휴온스, 비만·당뇨 치료 펩타이드 경구제 개발 국책과제 선정

휴온스는 중앙연구센터가 개발 중인 경구용 펩타이드 의약품이 산업통상자원부의 '2024년 소재부품기술개발사업(패키지형)' 과제에 최종 선정됐다고 9일 밝혔다. 이 과제는 5년 동안 진행되며, 총 연구 사업비 81억3000만원 중 63억원을 정부 지원금으로 받는다. 휴온스는 이번 연구에서 생체이용률을 극대화하기 위해 흡수촉진제 개발과 제형화 기술 확보에 나설 예정이다. 중앙대학교, 국민대학교, 성균관대학교가 공동 연구기관으로 참여해 펩타이드 의약

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비만약 돌풍 일으킨 'GLP-1'···글로벌 성장세 연평균 50% 달할 듯

글로벌 당뇨·비만 치료제 시장에서 돌풍을 일으킨 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 계열 약물 성장세가 지속될 전망이다. 27일 한국바이오협회가 발간한 KBIOIS 브리프 73호 '글로벌 비만 및 당뇨병 치료제 현황과 전망'에 따르면, 지난해 글로벌 비만 및 당뇨병 치료제 매출은 801억4000만 달러(106조5461억원)로 집계됐다. 이 시장은 오는 2028년까지 연평균 12.2% 성장해 1422억6000만 달러(189조3196억원)에 이를 것으로 전망된다. 이 중 글로벌 비만 치료제

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디엑스앤브이엑스, 경구용 비만치료제 후보물질 특허 출원 완료

디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)는 자사가 개발한 저분자 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA) 기반 경구용 비만치료제 후보물질 'GLP-1RA'에 대한 특허 출원을 완료했다고 26일 밝혔다. 이는 당초 3분기 내 출원 예정이었던 계획을 앞당겨 조기 완료한 것으로, 신약 개발 역량을 입증한 사례로 평가된다. 이번에 출원된 후보물질은 기존의 펩타이드 기반 GLP-1RA 치료제와 달리 구조적 독창성을 갖추고 있으며, 주사 투여의 불편함과 높은 생산 비용을

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동아ST-이뮤노포지 '1개월 약효지속 비만치료제' 공동연구 나서

동아에스티와 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 이뮤노포지와 이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP(Elastin-Like Polypeptide) 플랫폼 기술을 활용한 비만치료제 공동연구 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약을 통해 동아에스티, 뉴로보의 비만치료제 신약 후보물질과 이뮤노포지의 ELP 기술을 결합한 1개월 지속형 비만 치료제 개발을 위한 공동연구를 진행할 예정이다. 이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP 플랫

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지아이이노베이션 넥스트는 '비만'···"요요 없는 월 1회 투여 신약 개발"

지아이이노베이션이 비만치료제 개발을 본격화한다. 지아이이노베이션은 비만치료제 'GI-213'을 면역항암제 GI-101A, GI-102, 알레르기치료제 GI-301를 이을 차세대 주력 파이프라인으로 개발한다고 6일 밝혔다. GI-213은 식욕억제 작용이 아닌 지방분해 촉진과 에너지 소비량 증가, 근육량 증가를 통해 체중 감소 효과를 나타내는 이중융합단백질로 구성돼 있으며, 현재 물질 특허 출원을 완료한 상황이다. JP모건 리서치에 따르면, 전세계 비만