LG화학은 미국 식품의약처(FDA)로부터 통풍치료제 티굴릭소스타트(Tigulixostat)의 임상 3상 시험계획을 진행할 것을 승인받았다고 28일 공시했다.
이번 임상3상에선 고요산혈증 통풍 환자들을 대상으로 혈중 요산 강하 유효성과 안전성을 평가하게 된다. 시험은 무작위 배정을 통해 선발된 평행 군에 6개월 간 이중 눈가림으로 위약을 대조하는 방식으로 진행된다.
이번 임상3상에선 고요산혈증 통풍 환자들을 대상으로 혈중 요산 강하 유효성과 안전성을 평가하게 된다. 시험은 무작위 배정을 통해 선발된 평행 군에 6개월 간 이중 눈가림으로 위약을 대조하는 방식으로 진행된다.
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뉴스웨이 장귀용 기자
jim332@newsway.co.kr
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