LG화학은 미국 식품의약국(FDA)에 자체 개발 통풍 신약 '티굴릭소스타트'의 두 번째 임상 3상 시험계획을 신청했다고 1일 공시했다.
이번 임상은 고요산혈증 통풍 환자들을 대상으로 티굴릭소스타트의 혈중 요산 강하 유효성과 안전성을 평가하게 된다. 임상 시험 대상자는 약 2600명이며 1년간 진행된다.
LG화학은 "해당 치료제의 임상 시험계획을 미국 외 유럽 국가들에도 제출해 임상을 진행할 예정"이라며 "복용 후 빠른 약효와 1일 1회 복용의 경구용 통풍 치료제로써 환자 순응도와 편의 개선 효과를 기대한다"고 설명했다.
이번 임상은 고요산혈증 통풍 환자들을 대상으로 티굴릭소스타트의 혈중 요산 강하 유효성과 안전성을 평가하게 된다. 임상 시험 대상자는 약 2600명이며 1년간 진행된다.
LG화학은 "해당 치료제의 임상 시험계획을 미국 외 유럽 국가들에도 제출해 임상을 진행할 예정"이라며 "복용 후 빠른 약효와 1일 1회 복용의 경구용 통풍 치료제로써 환자 순응도와 편의 개선 효과를 기대한다"고 설명했다.
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뉴스웨이 정백현 기자
andrew.j@newsway.co.kr
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