제약·바이오

전이성 유방암 새 표적 신약 나왔다···내성 환자 2차 치료제 '티루캡'

전체 환자의 70%를 차지하는 호르몬수용체양성(HR+)/사람상피세포성장인자수용체2음성(HER2-) 전이성 유방암 환자들의 새로운 치료 옵션이 나왔다. 한국아스트라제네카는 지난 12일 서울 오크우드프리미어 코엑스센터에서 국소진행성 또는 전이성 유방암 최초의 AKT 억제제 '티루캡(성분명 카피바서팁)'의 국내 출시를 기념하는 기자간담회를 개최했다. 티루캡은 HR 양성/HER2음성이면서 한 가지 이상의 'PIK3CA'·'AKT1'·'PTEN'

제약·바이오

수술 어려운 간암, 표적치료제 '효과' 확인

현재 수술이 불가능한 간암 치료는 면역항암제가 1차 치료제로 쓰이고 있다. 하지만 면역항암제 치료에도 불구하고 암이 악화된 환자들은 표준 치료법이 없는 상황이다. 이런 가운데 간암 표적치료제를 사용했을 때 평균 생존 기간이 14개월이 넘었다는 전향적 연구 결과가 발표돼 이목이 쏠린다. 서울아산병원 종양내과 유창훈 교수팀은 면역항암제 치료에도 효과가 없었던 47명의 간세포암 환자들을 대상으로 다중표적치료제인 카보잔티닙을 사용한 결

앱클론 위암치료제 'AC101' 임상2상 중간결과···"탁월한 효능 확인"

앱클론은 상하이 헨리우스 바이오텍(이하 헨리우스)에 기술이전(L/O)한 위암 표적 치료제 AC101의 임상2상 중간 결과가 헨리우스의 투자자 반기보고서를 통해 공개됐다고 16일 밝혔다. 헨리우스는 AC101(헨리우스의 코드명: HLX22)을 HER2 양성 진행성/전이성 위암 1차 치료제로 개발하고 있다. 헨리우스에 따르면, AC101과 허셉틴 바이오시밀러 및 화학요법의 병용 투여 임상에서 AC101 저용량(15mg/kg) 및 고용량(25mg/kg) 투여군의 객관적 반응률