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바이오솔루션 검색결과

[총 5건 검색]

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헬릭스미스 "카나리아바이오와 지분관계 청산···305억원 규모 전환사채 양도"

제약·바이오

헬릭스미스 "카나리아바이오와 지분관계 청산···305억원 규모 전환사채 양도"

헬릭스미스는 최근 신주발행무효의 소 판결 확정에 따라 기존 최대주주였던 카나리아바이오엠과의 지분관계 등을 모두 청산했다고 30일 밝혔다. 헬릭스미스는 카나리아바이오엠 신주 390만7203주가 무효 처리되면서 신주발행대금을 반환할 의무가 발생했으나, 이번에 반환 완료한 대금 450억 원 중 305억5000만원과 상계하기로 하면서 부실위험을 해소하게 됐다고 설명했다. 헬릭스미스는 회사가 보유 중이던 세종메디칼 9회차 전환사채(권면금액 300억 원)를

바이오솔루션, 헬릭스미스 주식 34억원에 추가 취득

제약·바이오

바이오솔루션, 헬릭스미스 주식 34억원에 추가 취득

코스닥 상장사 바이오솔루션은 의학 및 약학 연구개발업 종속회사 헬릭스미스의 주식 93만6천66주를 약 34억원에 추가 취득한다고 5일 공시했다. 주식 취득 뒤 바이오솔루션의 헬릭스미스 지분율은 16.8%가 된다. 주식 취득 예정일은 올해 4월 25일이다. 바이오솔루션은 이번 주식 취득의 목적을 "지분 추가취득을 통한 기업 가치 극대화"라고 밝혔다.

바이오솔루션, 연골세포치료제 관련 임상시험 국책과제 선정

[공시]바이오솔루션, 연골세포치료제 관련 임상시험 국책과제 선정

바이오솔루션은 구슬형 연골세포치료제 카티라이프의 미국 식품의약국(FDA) 2상 임상시험을 위한 보건복지부 국책과제 연구기관에 선정됐다고 27일 공시했다. 총 연구개발비는 44억원으로 이중 정부가 33억원을, 기업이 11억원을 부담한다. 총 연구기간은 2020년 4월 23일부터 2022년 12월 31일까지다. 회사 측은 “국내 허가 제품으로 미국 FDA 1상 임상시험을 면제받음으로써 개발기간 단축 및 개발 비용 절감 효과가 있다”며 “미국 FDA 2상 임상시

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