제약·바이오

'렉라자' 원천 오스코텍 제2 먹거리 '내성 항암제'

미국 시장에 진출한 첫 국산 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 원개발사 오스코텍이 '항암제 내성'에 초점을 둔 신약을 준비하고 있다. 16일 오스코텍에 따르면 회사는 내성을 잡는 항암제에 초점을 맞춰 신약을 준비중이다. 기존 항암제는 암세포를 찾아내 직접 죽이는 방식으로 효과를 내지만 내성 문제 등으로 재발과 전이로 이어지는 경우가 많아 1·2·3차 치료제로 각기 개발되고 있다. 회사는 세포 사멸 환경 자체가 그 치료제에 대

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폐암치료제 '타그리소' 아성 지킬까···'데이터·가격' 승부

유한양행의 폐암 신약 '렉라자'(레이저티닙) 등장으로 치료제 시장에 지각변동이 예상되는 가운데 시장 점유율 1위 약물인 타그리소(오시머티닙)가 아성 지키기에 나섰다. 한국아스트라제네카는 11일 서울 중구 더플라자호텔에서 기자간담회를 개최하고 타그리소의 임상적 가치를 공유했다. 특히 이날 자리에는 세계폐암학회(WCLC 2024)에서 렉라자 단독요법 연구를 발표한 이세훈 삼성서울병원 종양내과 교수가 연사로 나서 타그리소의 치료 가치를

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영업익 1000억 돌파한다···유한양행 '꽃길' 예약

유한양행의 올해 영업이익이 1000억원을 돌파할 것으로 전망된다. 자체 개발 폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'의 미국 상용화, 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 원료의약품 공급 계약 등 잇단 호재 덕분이다. 10일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면, 유한양행은 올 3분기 연결기준 영업이익이 347억원에 달해 전년 동기 대비 3834% 성장할 것으로 예측된다. 매출액은 같은 기간 14.18% 성장한 5521억원으로 전망된다. 또한 연간 영업이익은 1137억원으로 전

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유한양행, 레이저티닙 '상업화' 마일스톤 기술료 804억원 받는다

유한양행은 얀센 바이오테크(Janssen Biotech, Inc.)에 기술수출한 항암 치료제 '레이저티닙(렉라자)' 상업화 마일스톤 기술료 6000만 달러(약 804억 원)를 수령할 예정이라고 11일 밝혔다. 유한양행은 이번 성과가 국내 최초의 기술수출 상업화 성공 사례로, 글로벌 시장에서 중요한 이정표라고 강조했다. 기술료는 60일 이내에 수령될 예정이다. 이번 마일스톤 성과는 유한양행 '레이저티닙'과 얀센 이중항암항체 '아미반타맙(리브레반트)' 병용요법이 상업화

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국내 제약·바이오기업, 세계 학회서 항암제 임상 성과 잇달아 발표

국내 제약·바이오 기업이 세계적인 학술대회에서 항암 신약 연구 성과를 잇달아 발표하며 글로벌 시장 입지 강화에 나설 전망이다. 9일 제약·바이오 업계에 따르면 유한양행, HLB, 에스티팜, 한미약품 등 주요 기업이 비소세포폐암, 대장암, 간암 등 다양한 암종 치료제 관련 임상 데이터와 포트폴리오를 이달 국제 암학회에서 새롭게 공개한다. 유한양행은 지난 7일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 개막한 세계폐암학회(WCLC)에서 비소세포폐암

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유한양행 개발 '렉라자', 단독요법 임상 결과 첫 공개

유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 단독 요법 임상 결과가 해외 학회에서 처음 공개된다. 5일 제약·바이오 업계에 따르면 7일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 개막하는 세계폐암학회(WCLC) 둘째날인 8일 이세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수가 렉라자와 해당 분야 표준 치료제로 사용되는 아스트라제네카의 '타그리소'(성분명 오시머티닙)의 임상 비교 데이터를 발표한다. 앞서 공개된 학회 초록에 따르면 임

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브릿지바이오, 폐암치료제 'BBT-207' 임상1상 진행상황 공개

브릿지바이오테라퓨틱스가 4세대 EGFR 저해제 계열 표적 폐암치료제 후보물질 'BBT-207' 임상 1상의 진행 현황을 공개했다. 회사는 전날 온라인 IR 기업설명회를 개최하고, 회사의 선두 과제 개발 현황 및 향후 전망에 대해 소개했다고 29일 밝혔다. 'BBT-207'은 회사가 지난해 10월부터 환자 투약을 개시하며 본격 개발하고 있는 물질이다. 최근 3세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI) '렉라자(성분명: 레이

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유한양행 '렉라자' 병용용법 美 승인 기념식 개최···"R&D성과 지속할 것"

유한양행은 임직원들을 대상으로 렉라자 병용요법 미국 승인을 기념한 특별 조회식을 가지며 새로운 각오를 다졌다고 27일 밝혔다. 앞서 유한양행의 국내 혁신신약 제 31호 '렉라자'(성분명 레이저티닙)는 미국 현지시간으로 지난 19일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 국내 혁신신약으로는 9번째, 국산 항암제로는 최초로 FDA의 승인을 받아 전 세계 무대에서 가능성을 입증했다. 전날 오전 8시 30분 대방동 소재 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열

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유한양행 "제2의 '렉라자' 개발 박차···올해 연구비 2500억원 투입"

유한양행이 폐암 치료제 '렉라자'의 미국 식품의약품청(FDA) 승인을 기점으로, 제2의 혁신 신약 개발을 위한 연구개발(R&D)과 오픈 이노베이션 전략을 대폭 강화하겠다고 밝혔다. 조욱제 유한양행 사장은 23일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 기자간담회에서 "렉라자의 성공을 발판 삼아, 더욱 집중적인 R&D 활동을 전개할 것"이라며 "국내외 바이오텍 및 학계와의 협업을 통해 새로운 혁신 신약을 발굴해 낼 계획"이라고 밝혔다. 김열홍 R&D 총괄