제약·바이오

듀켐바이오, 코스닥 상장 예비심사청구서 제출···"글로벌 시장 진출 가속화"

방사성의약품 전문 기업 듀켐바이오는 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 한국거래소에 제출하며, 코넥스에서 코스닥으로 이전 상장을 위한 절차를 본격화한다고 27일 밝혔다. 이번 코스닥 이전 상장은 기업 가치 제고와 자금조달 및 주식 유동성 확보를 위해 추진됐다. 2009년부터 방사성의약품 제조소를 운영한 듀켐바이오는 2014년 코넥스에 진출하며 시장 확대를 위한 인프라와 인력을 구축하고 제품군을 확대하며 기업 가치를 높일 수 있는 기반을

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듀켐바이오, 라디오디앤에스랩스 지분 100% 인수

방사성의약품 전문기업 듀켐바이오는 방사성의약품 R&D 역량 강화를 위해 라디오디앤에스랩스의 지분 100%를 인수했다고 26일 밝혔다. 이번 인수는 듀켐바이오가 진단 및 치료용 방사성의약품 개발과 상업화 역량을 강화하고, 글로벌 시장 진출을 가속화하기 위한 전략적 포석으로 평가된다. 듀켐바이오는 이번 인수를 통해 자체 연구개발 역량을 ▲진단용 방사성의약품, ▲치료용 방사성의약품, ▲CDMO(위탁개발생산) 방사성의약품 분야로 재편하

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듀켐바이오 "치매 진단 '방사성의약품' 시장 의존도 높아질 것"

듀켐바이오는 지난 5월 베타 아밀로이드를 표적으로 하는 치매 치료제 '레켐비'가 국내 시판 허가를 받은 것에 이어 동일한 기전의 치료제인 '도나네맙'의 미국식품의약국(FDA) 승인이 유력해지면서 자사의 치매 진단 방사성의약품에 대한 시장의 의존도가 높아질 전망이라고 1일 밝혔다. 방사성의약품을 이용한 PET/CT 진단은 경도인지장애와 초기 단계의 치매 환자를 선별하고 치료제 투약을 통한 객관적인 경과를 확인하는데 주로 사용된다.

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레켐비 국내 상륙···듀켐바이오 '방사성의약품 치매 진단제' 기대감↑

듀켐바이오는 베타 아밀로이드를 표적으로 한 알츠하이머 치료제 '레켐비'의 국내 승인이 결정되면서 자사의 방사성의약품 치매 진단제가 표준 진단법으로 급부상하고 있다고 27일 밝혔다. 앞서 레켐비는 지난 24일 국내 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 및 경증의 알츠하이머병(이하 초기 알츠하이머병) 성인 환자의 치료제로 허가받았다. 레켐비는 베타 아밀로이드를 표적으로 하는 단일클론 항체로 알츠하이머병의 초기