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제약·바이오
동구바이오제약, 큐리언트에 100억 투자···최대주주 올라서
동구바이오제약은 R&D부문 사업 역량 강화를 위해 신약 개발 바이오 기업 큐리언트에 100억원의 전략적 투자를 결정했다고 15일 밝혔다. 동구바이오제약은 큐리언트의 제3자 배정 유상증자에 참여해 최대주주가 된다. 동구바이오제약은 지난 3월 AI 디지털 헬스케어 사업 확장을 위해 저선량 X-Ray 의료기기 전문기업 오톰에 투자한 것에 이어 이번 큐리언트 투자를 단행함으로써 R&D 사업 역량을 강화할 계획이다. 큐리언트는 프랑스 파스퇴르연구
제약·바이오
남기연 큐리언트 대표 "항암 신약 효능 확인···가치 변곡점 와있어"
"바이오기업들의 가치 변곡 시점은 효능이 나올 때부터입니다. 큐리언트의 결핵치료제 '텔라세벡'(Q203)은 효능이 확인돼 기술이전에 성공했고, 항암제 파이프라인에서도 효과가 나오고 있어 중요한 변곡점에 있다고 생각합니다." 남기연 큐리언트 대표이사는 14일 서울 여의도 KB증권 본사에서 개최한 기자간담회 자리에서 이같이 말했다. 큐리언트는 한국파스퇴르연구소에서 스핀아웃한 신약 개발 회사로 지난 2016년 상장했다. 회사의 주력 파이프라
신라젠 퇴출 후폭풍? 불안에 떠는 왕년의 특례상장사들
상장 전 경영진의 비리 혐의로 상장폐지가 결정된 ‘신라젠 사태’ 이후 기술성장특례 상장사 전체에 대한 불신이 확산하고 있다. 2005년 제도 도입 이후 140곳이 넘는 기업이 이 제도를 통해 코스닥에 입성했다. 하지만 특례상장사 대부분이 바이오 업종으로 편중된데다 대부분이 영업 적자에 시달리고 있어 제도 개선이 필요하다는 지적이 나온다. 24일 한국거래소에 따르면 지난해 기술성장 특례로 코스닥 시장에 상장한 기업은 31곳으로 제도 도입 이후
[공시] 큐리언트, 독일 종속회사 주식 20억원 취득
큐리언트는 운영자금 증자를 위해 독일 종속회사인 ‘QLi5 Therapeutics GmbH’로부터 주식 및 출자증권을 취득한다고 11일 공시했다. 취득 주식수는 20만주로 취득금액은 20억3911만5000원이다.
[공시]큐리언트, 면역항암치료제 美 임상 1상 시험계획 승인
큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암치료제 Q702에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 25일 공시했다. 이번 임상시험은 표준 치료법으로 반응하지 않았거나 재발한 고형종양 환자에게 새로운 항암제 Q702를 경구 투여해 안전성, 항암 효과를 평가하고 향후 임상시험과 허가에 사용될 용량을 설정하는 것을 목표로 진행된다. 큐리언트는 미국 내 5개 병원에서 환자 약 80명으로 대상으로 시험을 진행할 예정이다.
[공시]큐리언트, 텔라세벡 임상 결과 NEJM 게재
큐리언트는 텔라세벡(Telacebec)(Q203) 임상2a상 결과에 대한 논문이 세계적 학술지 뉴잉글랜드저널오브메디슨(New England Journal of Medicine·NEJM)에 게재됐다고 26일 공시했다. 이번 논문은 큐리언트가 현재 다제내성결핵치료제로 개발 중인 텔라세벡(Q203)의 임상 2a상 결과를 담고 있다. NEJM은 지난 2018년 기준 학술지 영향지수 70.760으로 세계에서 가장 높은 의학 저널이다.
국산 ‘아토피’ 신약 나올까···연내 임상결과 가시화
국내 제약사들이 아토피 신약개발을 진행하면서 신약의 상용화에 대한 기대감이 높아지고 있다. 현재 개발을 진행중인 제약사들이 임상에 속도를 내고 있어 올해 가시적인 결과를 보여줄 것으로 전망된다. 최근 다국적제약사 사노피의 아토피 신약 듀피젠트가 국내 출시됐지만 건강보험이 적용되지 않아 주사 1회당 가격이 약 90~110만원선이다. 연간 2 000만원이 넘는 치료비용이 들어간다. 이에 환자와 의료진 모두 국산 신약에 대한 기대감이 크다. 13일
