제약·바이오
경영진 지분 매입에 설비 투자까지···유바이오로직스, 확장 '드라이브'
유바이오로직스가 지난해 콜레라 백신을 중심으로 매출과 이익을 크게 늘리며 실적을 개선했다. 이에 힘입어 1115억원 규모 제3공장 신설 등 대규모 설비 투자를 단행, 중장기 성장과 선진시장 진출을 위한 인프라 확장에 나섰다. 대표의 주식 추가 매수도 경영 신뢰를 높였다.
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제약·바이오
경영진 지분 매입에 설비 투자까지···유바이오로직스, 확장 '드라이브'
유바이오로직스가 지난해 콜레라 백신을 중심으로 매출과 이익을 크게 늘리며 실적을 개선했다. 이에 힘입어 1115억원 규모 제3공장 신설 등 대규모 설비 투자를 단행, 중장기 성장과 선진시장 진출을 위한 인프라 확장에 나섰다. 대표의 주식 추가 매수도 경영 신뢰를 높였다.
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[특징주]유바이오로직스, 대규모 시설투자에 프리마켓서 23% 급등
유바이오로직스가 1115억 원 규모의 신규 시설 투자를 발표하며 프리마켓에서 주가가 23% 이상 급등했다. 이번 투자는 백신 상업화에 따른 생산능력 확대를 위해 강원도 춘천 제2공장에 진행되며, 자기자본 대비 84.45%에 달하는 대규모 집행이다.
제약·바이오
'면역증강제' 넣은 백신 대세···독감부터 면역항암제까지
면역증강제(아주번트)를 활용한 백신을 개발하는 국내 기업이 늘고 있다. 독감부터 대상포진, 면역항암제 등 활용 부문도 다양하다. 30일 업계에 따르면 지난 20일부터 독감 국가 예방접종이 시작됐다. 다음 달부터 65세 이상 고령층 대상 독감 백신 무료 접종이 시작되는 가운데, 대한감염학회는 65살 이상에겐 면역 증강제가 들어있는 '고면역원성 백신' 접종을 권고하고 있다. 고면역원성 백신이란 표준백신 대비 보다 높은 면역효과를 제공하는 백신으로
제약·바이오
유바이오로직스, 대상포진 백신 'EuHZV' 국내 임상 1상 첫 투여
유바이오로직스가 대상포진 백신 'EuHZV'의 국내 임상 1상 첫 투여를 15일 시작했다고 발표했다. EuHZV는 지난 4월 식품의약품안전처에 임상 1상 IND 승인을 받은 후, 이달 초 가톨릭대학교 은평성모병원에서 개시 모임을 마치고 15일 첫 투여에 들어갔다. 이번 임상은 50세에서 69세 사이의 건강한 성인을 대상으로 진행되며, 8주 간격으로 두 차례 접종이 이뤄진다. 백신의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 저용량(HZV-1)과 고용량(HZV-2)으
제약·바이오
유바이오로직스, 아이진에 '수막구균 4가 백신' 기술이전
유바이오로직스는 아이진과 자사가 개발 중인 수막구균 4가 백신(이하'EuMCV-4')의 허가 임상 개발 및 독점판매 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약은 유바이오로직스가 라이트 재단 및 게이츠 재단의 지원을 받는 수막구균 5가 공공백신을 우선 개발하기로 함에 따라 협력사인 아이진에 기술이전한 것이다. 아이진은 자체 면역보조제 플랫폼기술을 활용하여 대상포진, 결핵 등의 예방 백신과 메신저리보핵산(mRNA) 기반의 코로나19 예방백신
제약·바이오
유바이오로직스, 콜레라 백신 생산량 60% 늘려 유니세프 공급 확대
유바이오로직스는 16일 자사의 춘천 제2공장 콜레라 백신원액(DS) 생산시설이 세계보건기구(WHO)로부터 PQ(사전적격성) 인증을 획득했다고 17일 밝혔다. 이로써 유바이오로직스는 연간 콜레라 백신 생산량을 60% 이상 늘려 유니세프(유엔아동기금) 공급 확대에 기여할 것으로 예상된다. 유바이오로직스는 콜레라 백신 공급 확대를 위해 지난 3년간 빌&멜린다 게이츠 재단으로부터 약 500만 달러의 지원을 받아 춘천 제2공장에 콜레라 백신원액 생산시
제약·바이오
LG화학, 유바이오로직스와 '6가 혼합백신 국산화' 맞손
LG화학이 전량 수입에 의존하고 있는 영아용 혼합백신 개발에 속도를 내기 위해 유바이오로직스와 손을 잡는다. LG화학은 6가 혼합백신 'LR20062'의 핵심 항원인 '정제 백일해(acellular Pertussis, aP)' 원액 생산을 유바이오로직스에 위탁하는 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 'LR20062'는 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, 뇌수막염, B형간염 등 6개 감염질환을 예방하는 백신으로 국내에서 보편적으로 사용되는 5가(디프테리아, 파상풍, 백일해,
제약·바이오
유바이오로직스, '대상포진 백신' 국내 임상 1상 IND 승인
유바이오로직스는 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 대상포진 백신(EuHZV)의 임상 1상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다고 22일 공시했다. 호흡기세포융합 바이러스 백신(EuRSV)에 이어 대상포진 백신까지 국내 임상에 진입하게 됨으로써 회사의 면역증강 플랫폼기술은 신종 감염병에서 프리미엄 백신개발로 확대됐다. 이번 임상은 만 50세부터 69세 이하의 건강한 성인을 대상으로 한다. 후보백신에 대한 안전성과 내약성을 평가하는 무작
제약·바이오
세계백신면역연합·유니세프 "유바이오로직스 새 '콜레라 백신' 승인 환영"
세계백신면역연합(GAVI)과 유니세프는 29일 새로운 경구용 콜레라 백신 승인에 환영하는 입장문을 냈다. 양 기관은 "새로운 경구용 콜레라 백신(OCV)인 '유비콜-S(Euvichol-S)'이 WHO 사전적격성평가를 통과해 전 세계 국가에서 출시될 수 있다는 소식을 전했다"며 "콜레라 발병이 전 세계적으로 급증하는 가운데 제조사인 유바이오로직스가 더 많은 양의 백신을 빠르고 저렴한 비용으로 생산하는 데 도움을 주어 공급 확대 기반을 마련할 수 있
제약·바이오
유바이오로직스, 개량형 콜레라 백신 '유비콜-S' WHO-PQ 승인
유바이오로직스는 국제백신연구소(IVI)와 공동개발한 개량형 경구용 콜레라 백신 '유비콜-S(Euvichol-S)'가 WHO-PQ(Pre-qualification)를 통과했다고 16일 밝혔다. 유비콜-S는 기존의 '유비콜-플러스' 대비 원액의 제조방법을 개선해 생산성을 약 40% 향상시킨 신규 경구용 콜레라 백신이다. 작년 5월 국내 식품의약품안전처 제조품질관리기준(GMP) 현장실사 결과를 WHO가 인정하는 조건으로 WHO에 PQ를 신청했고, 지난해 12월 수출용 허가