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보도자료
셀트리온, 비만 신약 CT-G32 영장류 독성시험 착수···내년 IND 추진
셀트리온이 4중 작용 기전의 차세대 비만 치료제 후보물질 CT-G32의 영장류 독성시험에 착수하며 내년 상반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 글로벌 임상 진입을 준비하고 있다. CT-G32는 체중 감량 효과와 근육 보존, 지속성 개선 등 기존 GLP-1 기반 치료제의 한계를 보완하는 퍼스트 인 클래스 신약으로 개발되며, 일본 스코히아 파마와 협력해 대사질환 플랫폼 확대 및 글로벌 시장 경쟁력 강화 전략을 추진 중이다.
보도자료
'월 1회 투여"···대웅제약, 차세대 비만 치료제 개발 착수
대웅제약이 티온랩테라퓨틱스와 협력해 월 1회 투여하는 장기지속형 세마글루타이드 비만 치료제를 개발한다. 양사는 각자 보유한 약물전달 플랫폼 기술과 개발 역량을 활용해 글로벌 임상, 사업화, 기술 혁신을 추진할 계획이다. 장기 지속 방출 제형을 도입함으로써 투여 횟수를 연간 12회로 줄여 환자의 복약 편의성 및 치료 지속성을 높이고, 급성장하는 글로벌 비만 치료제 시장 선점을 노리고 있다.
종목
[특징주]JW중외제약, 2주 1회 비만 신약 기술 계약 소식에 8%대 강세
JW중외제약이 중국 간앤리 파마슈티컬스와 기술도입 계약을 체결하며 8110만달러 규모의 GLP-1 신약 후보 '보팡글루타이드'의 국내 독점 권리를 확보했다. 2주 1회 투여 방식과 글로벌 직비교 임상 소식이 투자 심리를 자극하며 주가가 8% 이상 급등했다.
제약·바이오
HK이노엔 비만약에 화이자 '통큰 베팅'···전세계 이목 집중
HK이노엔이 도입한 GLP-1 계열 비만·당뇨 치료제 에크노글루타이드가 중국 신약 허가와 화이자 상업화 계약을 성사시키며 시장의 주목을 받고 있다. 화이자는 중국 내 독점 상업화 권리를 확보했고, HK이노엔은 국내 임상 3상을 진행 중이다.
제약·바이오
위고비 경구제 출시 한 달 만에 '꼼수 복제약' 논란···특허 공방 격화
노보노디스크가 비만 치료제 위고비와 동일 성분을 포함한 복제 조제약을 대량 판매한 힘스앤허스를 상대로 특허 침해 소송에 나섰다. FDA 승인받지 않은 조제약 유통과 저가 알약 판매가 논란을 부추기며, 비만약 시장과 제약사 주가에 큰 충격을 줬다. 소송 결과는 GLP-1 시장 구조 변동과 향후 가격·공급 경쟁에 중대한 영향을 미칠 전망이다.
제약·바이오
K-바이오텍 올해 전략 키워드는 '마진·속도·플랫폼'
약가 정책 변화와 글로벌 환경 불확실성이 지속되며, K-바이오는 단기 성과보다 마진, 임상 속도, 플랫폼 등 중장기 전략에 집중하고 있다. 바이오텍 자금 조달이 개선된 반면 빅파마는 고마진·빠른 임상 파이프라인을 선호하며, 기술이전 시장과 중국 협력이 주요 화두로 부상했다.
종목
[애널리스트의 시각]iM證 "한미약품, 자회사·고수익 사업 성장 증명···목표가↑"
iM증권은 한미약품이 지난해 4분기 자회사 및 고수익 사업의 성장세를 실적을 통해 확인했다고 평가했다. 올해 예상 영업가치와 파이프라인 성과를 반영해 기업가치를 6조5000억원, 목표주가를 52만원으로 상향했다. 비만 치료제 등 R&D 파이프라인 확장도 긍정적으로 전망했다.
제약·바이오
'안질환 강자' 삼천당제약, 비만·당뇨 경구제로 보폭 확대
삼천당제약이 안질환 중심 사업 구조에서 벗어나 경구용 인슐린과 GLP-1 등 대사질환 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 글로벌 제약사와 협력해 임상을 준비 중이며, 안질환 바이오시밀러 사업과 함께 비만·당뇨 치료제 시장 진출을 본격화했다.
제약·바이오
[르포]디앤디파마텍, 3수 끝 코스닥 입성···"비만·대사 치료제 신약 빠른 상업화 목표"
"2023년은 디앤디파마텍에게 전환점이었다. 수년 동안 노력을 기울였던 파킨슨병 치료제 후보물질 임상 시험 결과는 다소 실망스러웠지만, 또 다른 GLP-1 계열 MASH 치료제 후보 물질의 임상 결과는 기대 이상이었다. 이를 통해 주요 치료제 후보 물질 조정 시기를 거쳤다." 이슬기 디앤디파마텍 대표는 17일 여의도 63컨벤션센터 3층에서 코스닥 시장 상장에 따른 미래 전략과 비전을 밝히기 위한 기자간담회를 열고 이같이 말했다. 2014년 설립된 디앤
