발암물질 검색결과

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테무·알리 아동복에서 발암물질이 나왔다

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[저스트원미닛]테무·알리 아동복에서 발암물질이 나왔다

최근 서울시에서 중국 온라인 플랫폼의 아동용 겨울옷을 검사한 결과, 유해물질 기준치를 초과한 제품이 나왔습니다. 테무에서 판매한 아동용 재킷은 프탈레이트계 가소제가 기준치를 무려 622배 초과했습니다. 납과 카드뮴도 각각 3.6배, 3.4배 초과 검출됐죠. 아동용 점프슈트는 프탈레이트 가소계가 기준치를 294배 초과했고, 산성도(pH 7.8)도 기준(pH 4.0∼7.5)을 벗어났습니다. 알리익스프레스에서 판매한 아동용 신발은 기준치를 5배 초과하는 납이 검출

초저가라 샀는데···알리·테무 장신구서 발암물질 최대 700배 검출

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초저가라 샀는데···알리·테무 장신구서 발암물질 최대 700배 검출

알리익스프레스와 테무 등 중국 이커머스 업체가 판매하는 초저가 장신구에서 국내 기준치의 최대 700배에 달하는 발암물질이 검출됐다. 7일 인천본부세관은 알리익스프레스와 테무에서 판매하는 장신구 성분을 분석한 결과, 404개 제품 중 96개(24%)에서 기준치를 초과하는 발암물질이 검출됐다고 발표했다. 플랫폼별로는 알리익스프레스와 테무 관련 제품이 48개씩이었고 종류별로는 귀걸이 47개, 반지 23개, 목걸이 10개, 발찌 8개 순이었다. 이들 장신구는

발암물질 사과 2달···국감 앞두고 숨죽인 스타벅스

[ㅇㅇㅇ그 후]발암물질 사과 2달···국감 앞두고 숨죽인 스타벅스

스타벅스가 올해 '여름 e-프리퀀시' 증정품인 '서머 캐리백'에서 발암물질인 폼알데하이드가 검출돼 대국민 사과를 한 지도 벌써 2달이 지났습니다. 지난 5월, 서머 캐리백에서 이취가 난다는 글이 온라인 상에 퍼졌고 스타벅스는 이를 확인하는 과정에서 제조사로부터 폼알데하이드가 포함된 시험 성적서 첨부 자료를 전달 받았습니다. 하지만 당시 스타벅스는 이취 원인에 집중하느라 폼알데하이드 검출 항목을 제대로 확인하지 못했습니다. 이후 7월 초

발암물질 논란 위장약 잔탁 등 269품목 판매중지(종합)

발암물질 논란 위장약 잔탁 등 269품목 판매중지(종합)

식약처가 발암물질 논란을 빚고 있는 위장약 잔탁 등에 대해 잠정 제조·수입·판매 및 처방 중지 조치를 내렸다. 식품의약품안전처(처장 이의경)는 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 국내 유통 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과 N-니트로소디메틸아민(NDMA)가 잠정관리기준을 초과해 검출됐다고 26일 밝혔다. 이에 따라 식약처는 ‘라니티딘 성분 원료의약품’을 사용한 국내 유통 완제의약품 전체(269품목)에

발암물질 등급의 비밀

[상식 UP 뉴스]발암물질 등급의 비밀

‘라돈침대’, ‘궐련형 전자담배’ 등에 관한 기사를 보면 발암물질의 등급에 관한 말이 나오는데요. 발암물질의 등급은 어떻게 나눠지며, 각 등급에 어떤 의미가 있을까요? 발암물질의 등급은 국제암연구소(IARC)에서 정한 기준에 따라 1군, 2A군, 2B군, 3군, 4군 등 다섯 가지로 구분됩니다. 1급, 2A급 등 등급으로 표현하기도 하지만 1군, 2A군처럼 그룹으로 분류하는 것이 기준인데요. 이는 발암물질의 등급이 해당 물질의 해로운 정도를 평가하

또 발암물질 고혈압약···‘남은 약 버리지 마세요’

[이슈 콕콕]또 발암물질 고혈압약···‘남은 약 버리지 마세요’

국내에서 수입·제조되는 의약품 중 발암물질을 함유한 고혈압약이 나왔습니다. 이번에 확인된 것은 중국산 원료를 이용해 국내에서 제조된 ‘대봉엘에스(주)’의 발사르탄 원료의약품 중 일부. 해당 원료를 사용한 22개사 59개 완제의약품에는 즉시 판매중지 및 처방 제한 조치가 내려졌는데요. ※ 판매중지 및 처방 제한 제품 : 식약처, 보건복지부, 대한의사협회, 대한병원협회 홈페이지 등에서 확인 가능 본인 또는 가족이 문제가 된 고혈압약을 복용 중

발암물질 함유 고혈압약 발표 ‘왜 하필 주말에···’

[이슈 콕콕]발암물질 함유 고혈압약 발표 ‘왜 하필 주말에···’

7월 7일, 식품의약품안전처(식약처)가 발암물질이 함유된 고혈압 치료제의 판매 및 제조·수입을 중지한다고 밝혔습니다. 대상 제품은 중국산 ‘발사르탄’을 원료로 사용하도록 허가된 82개사 219품목이었는데요. 이번 조치는 해당 원료에서 2급 발암물질로 분류된 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 불순물로 검출돼 7월 5일 유럽의약품안전청(EMA)이 관련 제품 회수를 발표한 데 따른 것입니다. 하지만 대부분 병원과 약국이 문을 닫는 주말에 긴급

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