제약·바이오

도입 신약도 기술수출처럼···동아에스티, 재라이선스 전략 눈길

동아에스티가 SK바이오팜에서 도입한 뇌전증 치료제 세노바메이트로 호주·뉴질랜드 지역 첫 해외 라이선스 아웃을 추진한다. 아로텍스와 협력해 현지 허가·상업화는 아로텍스가, 완제품 생산·공급은 동아에스티가 담당한다. 이번 계약으로 동아에스티는 글로벌 사업 모델 다변화와 안정적 수익 확보를 모색한다.

제약·바이오

동아에스티, 차세대 ADC 연구 결과 'AACR'서 공개···"한 번에 두 곳 겨냥"

동아에스티가 미국암학회(AACR)에서 이중항체 ADC를 주제로 한 포스터 발표에 나선다. 동아에스티는 두 개의 표적을 동시에 겨냥하는 이른바 이중항체 ADC를 개발, 기존 암 치료의 한계를 극복한다는 계획이다. 16일 관련업계에 따르면 동아에스티는 오는 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암학회(AACR)에 참가해 이중항체 ADC를 주제로 한 포스터 발표를 진행할 예정이다. 현재 많이 사용되는 ADC(항체-약물 접합체

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동아쏘시오·동아ST, 주총 키워드는 '주주환원과 R&D'

동아쏘시오홀딩스와 동아에스티가 정기 주주총회에서 주주환원 확대와 R&D 중심 성장 전략을 강조했다. 양사는 현금배당과 주식배당을 동시에 실시하고, 비과세 배당구조를 도입하는 등 주주친화 경영을 강화했다. 또한 정관 변경, 독립이사 도입, 사업 다각화 등으로 미래 성장 기반을 마련했다.

제약·바이오

오윤석 영입한 동아에스티, R&D 체제 재정비

동아에스티가 신약 개발 경쟁력 강화를 위해 오윤석 부사장을 최고과학책임자로 영입했다. 오 부사장은 글로벌 임상과 허가 전략에서 풍부한 경험을 갖췄으며, 동아에스티는 파이프라인 고도화와 지속적인 연구개발 투자로 글로벌 시장에서 경쟁력을 높이고 있다.

제약·바이오

메쥬, 코스닥 입성 초읽기···동아에스티 높은 의존도 관건

메쥬는 디지털 헬스케어 기업으로, 웨어러블 환자 모니터링(aRPM)과 스마트패치 등을 통해 코스닥 기술특례 상장을 추진하고 있다. 매출의 80% 이상이 전략적 투자자인 동아에스티를 통해 발생해 매출 구조 안정성이 변수로 꼽힌다. 실적은 적자를 이어가고 있으나, 향후 신제품 M350 출시와 시장 다변화로 실적 반등을 기대하고 있다.

제약·바이오

동아ST, 매출 7451억원 달성···연간 최대 실적 경신

동아에스티가 2025년 4분기 분기 매출 2,004억 원, 연간 매출 7,451억 원으로 역대 최대 실적을 달성했다. ETC와 해외사업 부문이 고르게 성장했으나, 원가율 상승과 R&D 비용 증가로 영업이익은 16.1% 감소해 272억 원에 그쳤다.

제약·바이오

동아ST 美 자회사 '메타비아'로 사명 변경···"심장대사질환에 집중"

동아에스티의 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 '메타비아(MetaVia)'로 사명을 변경한다고 19일 밝혔다. 메타비아는 Cardiometabolic(심장 대사) 질환 치료를 통해 인류의 건강에 이바지한다는 의미를 담아 Cardiometabolic의 'meta'와 '~을 통해'라는 뜻의 'Via'를 합성해 지어졌다. 앞서 뉴로보는 2017년 설립 당시 신경계 질환 치료제 개발에 중점을 두고 'Neuro(신경계)'와 'Biotechnology(생명공학)'를 합성해 사명을 지었다. 현재는 심장 대사 질환 치료제 개발에

제약·바이오

동아ST, '디지털 헬스케어' 사업 확대···에이아이트릭스와 맞손

동아에스티는 지난 5일 서울시 동대문구 용두동 본사에서 에이아이트릭스와 디지털 헬스케어 사업 협력을 위한 업무협약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 협약은 혁신적인 기술력을 바탕으로 유기적인 업무협력 체계를 구축하고, 국내 및 글로벌 의료 서비스의 질적 향상을 도모하기 위해 마련됐다. 협약에 따라 양사는 ▲디지털 헬스케어 분야 국내 사업 확장 ▲글로벌 사업 기회 발굴 ▲해외 수출 품목 포트폴리오 다각화에 적극 협력한다. 이를 위해 에

제약·바이오

동아ST, '스텔라라 시밀러' 유럽서 품목허가 승인 권고 받아

동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사(프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)'가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 헬스케어는 지난 2023년 6월 유럽 의약품청에 품목허가(MAA) 신청을 완료했으며, 18일(현지시각) 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다. CHMP는 의약품의 품질, 안전성, 유효성에 대한 과학적 평가

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에스티젠바이오 '송도 공장' 美 cGMP 승인···"'이뮬도사' 물량 생산"

동아에스티가 개발한 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115'(제품명 이뮬도사, 성분명 우스테키누맙)'의 상용화가 급물살을 타고 있다. 동아쏘시오그룹의 바이오의약품 생산 전문회사 에스티젠바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 송도바이오공장 DS(원료의약품)와 PFS(무균주사제) 제조시설에 대해 cGMP(미국 우수의약품제조품질관리기준) 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 에스티젠바이오는 'DMB-3115'의 생산을 맡고 있다. 'DMB-3115'는