네오이뮨텍 검색결과

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네오이뮨텍, 동전주 탈피 총력···김태경 대표, 자사주 매입 '책임경영'

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네오이뮨텍, 동전주 탈피 총력···김태경 대표, 자사주 매입 '책임경영'

네오이뮨텍이 상장폐지 위기를 타개하기 위해 김태경 대표의 자사주 매입과 5대1 주식병합 등 주가 부양책을 시행 중이다. 최근 임상 철수와 연이은 영업손실 등으로 시장 신뢰가 흔들리는 가운데, 외부 자금 확보를 위한 유상증자에도 불구하고 적자 기조가 이어지고 있다. 상장폐지 기준 강화에 대응해 기업가치와 투자자 신뢰 회복이 시급한 상황이다.

동전주 퇴출에 '화들짝'···네오이뮨텍 "KDR구조로 가격 오인"

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동전주 퇴출에 '화들짝'···네오이뮨텍 "KDR구조로 가격 오인"

T세포 기반 면역치료 기업 네오이뮨텍이 최근 금융위원회에서 발표한 '동전주 상장폐지 요건 신설' 논의와 관련해 입장을 밝혔다. 13일 네오이뮨텍은 "상사 주가에 대한 시장의 우려를 알고 있다"며 "네오이뮨텍은 미국 법인으로서 원주(보통주)와 한국 시장에서 거래되는 증권예탁증권인 KDR(Korea Depositary Receipt) 간에 원주 1주당 KDR 5증권(1대5)의 비율 구조를 가지고 있다"고 설명했다. 이어 "이로 인해 한국 시장에서 형성되는 KDR의 가격

네오이뮨텍-리가켐바이오, 'NT-I7·ADC' 병용요법서 항암효능 확인

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네오이뮨텍-리가켐바이오, 'NT-I7·ADC' 병용요법서 항암효능 확인

네오이뮨텍은 리가켐바이오사이언스의 항체약물복합체(ADC)와 자사의 주력 제품인 'NT-I7'(물질명: efineptakin alfa)의 병용요법에서 유의미한 항암 효능을 확인했다고 7일 밝혔다. 네오이뮨텍은 올해 초부터 리가켐바이오와 공동으로 동물모델 실험을 진행해왔다. 이번 연구에서는 대장암 세포주인 MC38 모델을 사용해 NT-I7과 리가켐바이오의 ADC를 병용 투여한 후 추적 관찰을 실시했다. 그 결과, 병용 투여 그룹에서 단독 투여 그룹 대비 매

네오이뮨텍, ESMO서 'CAR-T·NT-I7' 병용 임상 중간 결과 발표

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네오이뮨텍, ESMO서 'CAR-T·NT-I7' 병용 임상 중간 결과 발표

T세포 기반 면역치료 기업 네오이뮨텍은 오는 13일부터 17일(현지시간)까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 'CAR-T' 치료제와 'NT-I7'(efineptakin alfa)을 병용한 1b 임상시험(NIT-112)의 중간 결과를 발표한다고 9일 밝혔다. 이번 임상시험은 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자를 대상으로 진행됐다. CAR-T 치료제인 킴리아, 예스카타, 브레얀지 중 하나를 투여한 후 21일째 NT-I7을 추가 투여해 안전성, 내약성, 권장

네오이뮨텍, NT-I7 활용한 ARS 치료제 개발 박차···최대 600만 달러 지원 확보

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네오이뮨텍, NT-I7 활용한 ARS 치료제 개발 박차···최대 600만 달러 지원 확보

T 세포 기반 면역 치료 기업 네오이뮨텍은 듀크 대학교 연구진과 협력해 NT-I7(물질명: efineptakin alfa)을 활용한 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제 개발에 박차를 가할 것이라고 13일 밝혔다. 네오이뮨텍은 이번 협력을 통해 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기전염병연구소(NIAID)로부터 최대 600만 달러(약 82억원)의 연구 지원금을 확보했다. NIAID는 이번 연구 지원금을 통해 NT-I7이 방사선 피폭 후 T 세포 회복을 촉진함으로

네오이뮨텍 'NT-I7', 美 정부와 계약···'전임상 결과' 관건

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네오이뮨텍 'NT-I7', 美 정부와 계약···'전임상 결과' 관건

T세포 증폭 유도제 'NT-I7'을 보유한 네오이뮨텍이 미국 연방정부와 손잡고 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제 개발에 나선다. 연구는 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립 알레르기 전염병 연구소(NIAID)가 직접 수행하며, 동물실험 결과를 바탕으로 상용화 여부가 결정될 것으로 보인다. 상업화에 성공할 경우 회사는 비축물량에 따른 정기적인 매출 확보가 가능해질 전망이다. 양세환 네오이뮨텍 대표이사는 3일 서울 여의도에서 기업설명회를

네오이뮨텍, 유엔 글로벌콤팩트 가입···"ESG 경영 도입의 첫 발자국"

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네오이뮨텍, 유엔 글로벌콤팩트 가입···"ESG 경영 도입의 첫 발자국"

T 세포 증폭을 유도하는 퍼스트인클래스(First-in-Class) 차세대 면역항암제를 개발 중인 네오이뮨텍이 글로벌 수준의 ESG 경영 도입을 위해 유엔 글로벌콤팩트(이하 UNGC)에 가입했다고 11일 밝혔다. UNGC는 글로벌 기업의 지속가능성을 향상하기 위해 2000년에 창설된 유엔 산하 기구이며, 각 기업의 지속 가능한 비즈니스를 위한 10대 원칙과 지속가능발전목표(SDGs)의 목표 달성을 지원하고 있다. 화이자, 머크 등 글로벌 제약사를 포함해

네오이뮨텍, 신규 SAB 멤버 대거 영입···임상 및 사업 개발 본격화

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네오이뮨텍, 신규 SAB 멤버 대거 영입···임상 및 사업 개발 본격화

네오이뮨텍은 글로벌 임상 및 상업화 전략 고도화를 위해 과학자문위원회 (SAB) 구성을 강화했다고 8일 밝혔다. 네오이뮨텍은 기존 SAB 멤버 중 PD-1의 역할을 발견해 면역 항암 시대의 초석을 마련한 라피 아흐메드 박사(Rafi Ahmed, Ph.D.)와 더불어 신약허가 및 임상 개발을 위해 키이스 왓슨 박사(Keith Watson, Ph.D.), 리차드 김 박사(Richard Kim, M.D.), 강현석 박사(M.D.), 채영광 박사(M.D.)를 새로 영입해 총 5인 체계로 운영할 예정이

네오이뮨텍, '키트루다·NT-I7' 병용 임상 중간결과 공개

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네오이뮨텍, '키트루다·NT-I7' 병용 임상 중간결과 공개

네오이뮨텍은 지난달 29일부터 지난 2일까지 스페인 바르셀로나에서 진행된 유럽종양학회 주관 위장관종양학회(ESMO GI)에서 자사 임상 연구 프로젝트 'NIT-110' 2a임상 중 췌장암(26명)과 MSS대장암(27명) 중간 결과 포스터 2건을 공개했다고 4일 밝혔다. NIT-110은 네오이뮨텍과 미국 제약사 머크가 함께 진행 중인 임상 연구 프로젝트로, 네오이뮨텍의 T세포 증폭제 'NT-I7'과 머크 항암제 '키트루다'를 병용한다. 회사에 따르면, 췌장암과

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